一位来自捷克摩拉维亚-西里西亚州的卫生专家日前在接受媒体采访时称，捷克买的中国检测试剂，错误率达到80%。
针对这一问题，捷克卫生部副部长罗曼•普里米拉（Roman Prymula）23日专门出面澄清，80%错误率的说法不正确，中国的快速检测试剂确实存在20%—30%的错误率，对此捷克早已知情。捷克之所以出现80%的错误率是因为，该国地方医疗机构对快速检测试剂的用途存在理解偏差，用错了。
综合《布拉格晨报》、Novinky新闻网等捷克媒体23日报道，快速检测试剂检测的是人体内的新冠病毒抗体，而在患者感染的前几天，可能体内已经有新冠病毒的存在，而抗体还没有产生，因此也就检测不到。所以，快速抗体检测在检测当中只能起到“辅助作用”，不能作为诊断性检测。
普里米拉称，捷克最初给医疗机构的建议是，对存在感染症状持续3天的人进行测试，他建议将快速检测试剂的使用后延至第5天。
他说：“快速检测并不能产生真正的结论。如果检测结果为阴性，则表明被检测者没有抗体。如果他没有抗体，则表明他很健康，或者尚未发现病毒。”
对于当前中国所使用的两种检测试剂，中国疾控中心研究员冯录召在3月20日国务院联防联控机制新闻发布会上做了相关介绍：当前批准上市的新冠肺炎检测试剂主要包括两类，一类是核酸检测试剂，一类是抗体检测试剂。
核酸检测过程包括标本处理、核酸提取，进行PCR检测等多个步骤，平均检测时间需要2-3个小时。由于它是直接对采集标本中的病毒核酸进行检测，特异性强，敏感度相对较高，是当前主要的检测手段。
抗体检测包括胶体金法和磁微粒化学发光法，其中胶体金法平均检测时间15分钟左右，一滴血可在15分钟内用肉眼能观察到检测结果，而磁微粒化学发光法一般需要30—60分钟。
抗体检测可用于对核酸检测阴性的病例进行辅助诊断，也可以对病例进行排查筛查，但是还不能代替核酸检测方法。这是因为，抗体检测是对人体血液中的抗体水平进行检测，在疾病的感染早期，人体内可能还没有产生抗体，所以它存在检测的窗口期。
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